珠海办理FCC认证怎么办理

　　REACH法规要求，凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。

　　该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息由欧洲化学品局来管理。

　　该机构将评估每一个档案，如果发现化学品对人体健康或环境有影响，他们就可能会采取更加严格的措施。根据评估结果，化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。

　　其实，主要是要求证明日用产品或化学品不含对人体有害的化学物质。

　　测试报告 (Testing Report）；授权认机构NB出具的相关书（对于模式A以外的其它模式）；产品在境内的注册书 （对于某些产品比如:Class I医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械）；CE符合声明（DOC）；CE认的费用主要和产品和选择的机构有关，另外是否加急等也会影响报价。除了不同机构报价不同，另外费用和产品本身有关，例如普通不带RF的产品只需要测试EMC，无线产品（蓝牙，WIFI，4G等）除了EMC部分，还需要测试大量无线电和电信指令，这块费用无疑会增加不少。

　　CE标志的目的是婴提供实践中确实可行的灵活的产品合格评估的途径，以满足经济一体化趋势下现代工业生产的多样性。迎合产品研发、生产、流通的各个阶段(如。设计、打样、生产)，产品评估模块分为技术文件检查、型式测试、质量，以及在实践中由生产者或第三方机构完成评估。CE，是从法语“Communate Europpene”缩写而成，是欧洲共同体的意思，简称。CE标识在市场属法律强制性标识。不论是内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在市场上自由流通，就加贴CE标识，以表明产品符合《技术协调与标准化新方法》（The New Approach to technical harmonization and standardization）指令的基本要求。

　　申请CE认的注意事项:要搞清楚产品的用途和功能。用途和功能决定了产品所属的类别及工作模式，要确定了类别及模式后才能确定采用什么测试标准，以及需要分别测试的工作模式。由于CE认本身对发机构没有什么的要求，而有的时候客户会对发机构有的要求。所以申请CE认时要跟客户确认清楚有没有要求。要是测试标准或工作模式不对不全，发机构不符合客户的要求，都有可能会让整个认白做而需要再次重新申请。具体的事项可以咨询优耐检测。优耐检测可以提供CE认服务。