时间:2023-05-03 18:56
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REACH法规要求,凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序,以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。
该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案,并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息由欧洲化学品局来管理。
该机构将评估每一个档案,如果发现化学品对人体健康或环境有影响,他们就可能会采取更加严格的措施。根据评估结果,化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。
其实,主要是要求证明日用产品或化学品不含对人体有害的化学物质。
CE标志申请程序如下: 制造商相关实验室(以下简称实验室)提出口头或书面的初步申请。 申请人填写CE标志申请表,将申请表、产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室(必要时还要求申请公司提供一台样机)。 实验室确定检验标准及检验项目并报价。申请人确认报价,并将样品和有关技术文件送至实验室。申请人提供技术文件。实验室向申请人发出收费通知,申请人根据收费通知要求支付认费用。 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
滑雪和滑板滑雪头盔 ASTM F2040 或CSA Z263.1 或Snell RS-98 或 S-98婴儿喂养用品 CPSIA(铅、邻苯二甲酸盐)婴儿沐浴座椅 ASTM F1967 - 19;以及CPSIA(铅、邻苯二甲酸盐)婴儿沐浴浴缸 ASTM F2670 - 18;以及CPSIA(铅、邻苯二甲酸盐)婴儿车和婴儿手推车 ASTM F833 - 15;以及CPSIA(铅、邻苯二甲酸盐)
ce认是的强制认标志。ce认分为三种认模式:符合性声明书:是企业自主签发的《符合性声明书》,此书属于自我声明书,可以用格式的企业《符合性声明书》代替。符合性书:是第三方机构颁发的符合性声明,附有测试报告等技术资料TCF,同时,企业也要签署《符合性声明书》。标准符合性明书:是公告机构(Notified Body简写为NB)颁发的书,按照法规,只有NB才有资格颁发EC Type的CE声明。