长沙出具CE认证费用多少

　　CE认证是欧洲市场的一种合格评定，是欧盟各国对销往其成员国的各类商品的安全，节能，环保等技术指标进行的限制，它一般是由自我申明和认证机构认证证明的两种形式。

　　为了确保日常产品中的化学物质对人类健康和环境，颁布了REACH法规来控制潜在的有害物质，根据REACH法规，**确定并披露高度关注物质(SVHC)。SVHC合规性和要求:确定产品是否含有*过0.1%产品重量的SVHC;根据消费者或客户的要求，在45天内披露产品中SVHC的存在;确保产品的环境合规性和性。REACH是的法规，其中目前涉及到检测的部分是SVHC的检测，以及符合性评估CHB报告的出具，市场目前鱼龙混杂，只有拥有唯一代表资格的机构才能很好的完成整个REACH服务，而不仅仅是检测。如何衡量一个企业的REACH能力，国家实验室委所颁布的CNAS书是重要的衡量依据。CNAS书明一个实验室是按照ISO17025来进行管理的，这一目前受到世界58各国家互认。

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　　模式要求                                                         模式A                                       内部生产控制                                       制造商自行评价和检查，在符合的基础上编制技术文件、签署合格声明、加贴CE标志，此模式不需要第三方机构介入，节省了时间和费用，是新方法指令的首选模式

　　CMR:致癌，致突变或繁殖有毒化学品。REACH检测附录XIII中规定的PBT物质和vPvB物质。PBT =持久性，生物累积性或有毒化学品。vPvB =持久或具有生物累积性或毒性的化学物质。其他科学据表明可能对人类健康或环境造成严重影响的物质，与上述物质的关注程度相似，这类物质的一个例子是内分泌干扰物，它对激素系统有影响。所识别的物质由ECHA列在所谓的候选清单中，如果该物质随后被确定为符合PBT / vPvB或“广泛，分散使用”的标准或具有高容量，则该物质将被提议列入附件XIV，即使该物质包含在附件XIV中，该物质也不会从候选清单中删除，使用受授权的物质需要事先授权，授权申请已提交给ECHA，但授权决定由**决定。

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