南京办理REACH认证费用多少

　　REACH法规要求，凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。

　　该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息由欧洲化学品局来管理。

　　该机构将评估每一个档案，如果发现化学品对人体健康或环境有影响，他们就可能会采取更加严格的措施。根据评估结果，化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。

　　其实，主要是要求证明日用产品或化学品不含对人体有害的化学物质。

　　有关指令规定应在CE标志部位，接着加贴认机构的识别编号时，应由执行合格评定的认机构自行加贴，或授权制造商或其在欧共体的代理商负责加贴。对危险的产品，指令中规定由强制性认机构进行产品样品试验和（或）质量体系的，均应先取得评定，才能获准使用CE标志。CE标志的接受对象为欧共体成员国负责实行市场产品控制的国家监管当，而非顾客，当一个产品已加贴CE标志时，成员国负责销售监督的当应假定其符合指令主要要求，可在欧共体市场自由流通。制造商或其代理商，或成员国的商对CE标志的正确性负责。CE标志不是由官方当、认机构或测试试验室核发，而应由制造商或其代理商根据认模式中的一种（或混合），自行制作和加贴。

　　CE标志的目的是婴提供实践中确实可行的灵活的产品合格评估的途径，以满足经济一体化趋势下现代工业生产的多样性。迎合产品研发、生产、流通的各个阶段(如。设计、打样、生产)，产品评估模块分为技术文件检查、型式测试、质量，以及在实践中由生产者或第三方机构完成评估。CE，是从法语“Communate Europpene”缩写而成，是欧洲共同体的意思，简称。CE标识在市场属法律强制性标识。不论是内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在市场上自由流通，就加贴CE标识，以表明产品符合《技术协调与标准化新方法》（The New Approach to technical harmonization and standardization）指令的基本要求。

　　CMR:致癌，致突变或繁殖有毒化学品。REACH检测附录XIII中规定的PBT物质和vPvB物质。PBT =持久性，生物累积性或有毒化学品。vPvB =持久或具有生物累积性或毒性的化学物质。其他科学据表明可能对人类健康或环境造成严重影响的物质，与上述物质的关注程度相似，这类物质的一个例子是内分泌干扰物，它对激素系统有影响。所识别的物质由ECHA列在所谓的候选清单中，如果该物质随后被确定为符合PBT / vPvB或“广泛，分散使用”的标准或具有高容量，则该物质将被提议列入附件XIV，即使该物质包含在附件XIV中，该物质也不会从候选清单中删除，使用受授权的物质需要事先授权，授权申请已提交给ECHA，但授权决定由**决定。