南宁做亚马逊CPC认证费用多少

　　REACH法规要求，凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。

　　该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息由欧洲化学品局来管理。

　　该机构将评估每一个档案，如果发现化学品对人体健康或环境有影响，他们就可能会采取更加严格的措施。根据评估结果，化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。

　　其实，主要是要求证明日用产品或化学品不含对人体有害的化学物质。

　　其中模式F+B和模式G适用于高风险产品。八种模式的关系图见下图:技术文件和合格声明制造商在将产品投放市场之前准备好技术文件。技术文件是一个判断产品的各方面是否的书面文件，它所包含的信息表明产品的技术基础符合可应用指令的要求。技术文件包含的内容如下:产品的总体描述；     设计和生产的草图和图表；     产品各方面的详细的技术数据；     风险分析；     所应用的标准清单和结果；

　　REACH检测范围适用范围: 电子电气产品、纺织品、家具、化学品不适用范围: 放射物质、暂存于海关或保税区的不做加工的产品、垃圾、运输危险物质的运输工具、不可分离中间体、国防要求的豁免产品REACH检测检测项目登记需要年产或超过1吨的化学物质的登记。年产或量超过10吨的化学物质也应提交化学品报告。评估包括文件评估和材料评估。文件评估是为了验公司提交注册卷宗的完整性和一致性。物质评估是为了确认化学物质危害人类健康和环境的风险。

　　技术文件审阅包括:a 文件是否完善；b 文件是否按官方语言（英语、德语或法语）书写。如果技术文件不完善或未使用规定语言，实验室将通知申请人改进。 如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。根据第9）、10）条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。