深圳做REACH认证怎么办理

　　REACH法规要求，凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。

　　该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息由欧洲化学品局来管理。

　　该机构将评估每一个档案，如果发现化学品对人体健康或环境有影响，他们就可能会采取更加严格的措施。根据评估结果，化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。

　　其实，主要是要求证明日用产品或化学品不含对人体有害的化学物质。

　　"CE"标志是一种认标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。越来越多的中国企业将产品出口到的同时，对中国采取了更加强硬的经济措施，要求中国能全面履行加入世贸组织的相关，产品符合CE认要求了。3C认和CE认的区别相同点都是属于强制性认。认产品范围不同，哪些产品需要CCC认，详情见文章版产品3C认目录，CE认主要是针对需要出口的产品。认国家不同，CCC是中国的强制认，而CE认是的强制认，包含27个成员国，CE认的应用很广泛。

　　Certification2018年11月2日后:CertificationFCC SDoC认的变化:对产品负责人有明确要求, 需要提供美国公司的联系方式, 责任方可以是商或收货人或报关行, 同时2018年11月2日之后,FCC DOC和FCC VOC作废；SDoC产品可以自主选择是否标识FCC Logo；我们常见的设备的认方式发生重大变化，除无线发射产品/扫描接收机/电力线宽带接入/雷达探测产品要做FCC ID, 其他产品都可以选择FCC ID或者SDOC。

　　Food and drug Administration 美国食品/粮食与物管理，之SHHS部门，针对电子电器产品类产品中产生激光（镭射）。辐射（X-RAY），微波的产品强制性的要求。进入美国市场的电子电器类产品符合此规定，此项规则由美国海关管制。CE认是一种认标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。在市场“CE”标志属强制性认标志，不论是内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在市场上自由流通，就加贴“CE”标志，以表明产品符合《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是法律对产品提出的一种强制性要求。