衡水出具CE认证怎么办理

　　REACH法规要求，凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。

　　该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息由欧洲化学品局来管理。

　　该机构将评估每一个档案，如果发现化学品对人体健康或环境有影响，他们就可能会采取更加严格的措施。根据评估结果，化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。

　　其实，主要是要求证明日用产品或化学品不含对人体有害的化学物质。

　　2006 年7月1日:进入市场的电子电气产品不得含有6种有害物质.铅、汞、镉、六价铬、多溴联笨、多溴联笨醚。一般五金件（不可燃）只需要测试前面四种，塑料（可燃）需要测试六种。英语全称是“EUROPEAN COMMUNITIES”它是一个代表该产品已符合欧洲的//卫生等系列的标准及指令的标记。从1996年1月起，开始执行统一的电磁兼容（EMC）和性（LVD）认标志规定进入18国市场的产品加贴CE标志；没有CE标记的产品是不能进入欧洲共同市场销售的。所以CE也属强制性认标志。它是欧洲共同市场的标志，是一种宣称产品符合相关指令的标识。目前已颁布12类产品指令，主要有:玩具、低压电器、医疗设备、电讯终端（电话类）、自动衡器、电磁兼容、机械等…。

　　CE标志的目的是婴提供实践中确实可行的灵活的产品合格评估的途径，以满足经济一体化趋势下现代工业生产的多样性。迎合产品研发、生产、流通的各个阶段(如。设计、打样、生产)，产品评估模块分为技术文件检查、型式测试、质量，以及在实践中由生产者或第三方机构完成评估。CE，是从法语“Communate Europpene”缩写而成，是欧洲共同体的意思，简称。CE标识在市场属法律强制性标识。不论是内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在市场上自由流通，就加贴CE标识，以表明产品符合《技术协调与标准化新方法》（The New Approach to technical harmonization and standardization）指令的基本要求。

　　CE标志申请程序如下: 制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。 申请人填写CE标志申请表，将申请表、产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。 实验室确定检验标准及检验项目并报价。申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。申请人提供技术文件。实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认费用。 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。