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　　REACH法规要求，凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。

　　该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息由欧洲化学品局来管理。

　　该机构将评估每一个档案，如果发现化学品对人体健康或环境有影响，他们就可能会采取更加严格的措施。根据评估结果，化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。

　　其实，主要是要求证明日用产品或化学品不含对人体有害的化学物质。

　　指令仅对各成员国的健康、、消费者保护和环境保护的要求进行协调；     指令仅规定投放于欧共体市场相关产品所满足的基本要求，不包含详细技术规范，具体技术要求在标准中规定；     制造商可自由选择协调标准或其他可以满足指令基本要求的技术标准及规范；     依据协调标准可推断产品满足指令的基本要求；     指令规定了其涵盖产品的相关合格评定程序要求，按照指令规定评定合格的产品上应加贴CE标志；对个别不需要加贴CE标志的产品，一般也要求产品附有EC合格声明。

　　申请人填写CE-marking申请表，将申请表，产品使用说明书和技术文件一并寄给宝测达。宝测达确定检验标准及检验项目并报价。申请人确认报价，并将样品和有关技术文件邮寄给宝测达。宝测达向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认费用。宝测达实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。技术文件审阅包括:文件是否完善。文件是否按欧共体官方语言（英语、德语或法语）书写。

　　医疗器械类及玩具类等。常见电子电器产品的有:低电压指令:家电产品，IT/AV产品，灯具产品等电磁兼容指令:家电产品，IT/AV产品，灯具产品等机械指令:相关产品无线射频及通信终端设备指令:无线或通信终端产品申请公司填写申请表，提供资料，申请表，产品使用说明书和技术文件。机构评估CE认检验标准及CE认检验项目并报价。申请公司确认项目，送样。实验室进行产品测试安排及对技术文件审核评估完整性。