吉安做招投标质检报告费用多少

　　REACH法规要求，凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。

　　该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息由欧洲化学品局来管理。

　　该机构将评估每一个档案，如果发现化学品对人体健康或环境有影响，他们就可能会采取更加严格的措施。根据评估结果，化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。

　　其实，主要是要求证明日用产品或化学品不含对人体有害的化学物质。

　　什么是产品认和CE认标准化组织（ISO）将产品认定义为“是由第三方通过检验评定企业的质量管理体系和样品型式试验来确认企业的产品、过程或服务是否符合特定要求，是否具备持续稳定地生产符合标准要求产品的能力，并给予书面明的程序。”世界上大多数国家和地区都设立了自己的产品认机构，使用不同的认标志，来标明认产品对相关标准的符合程度，以产品的质量和、维护消费者的切身利益，我们比较常见的产品认有:UL美国保险商实验室试验和鉴定认、 CE认、VDE德国电气工程师协会认、中国CCC强制性产品认等，其中CE认是国家实行的产品认制度，目的是为了保障国家人民的生命财产，所以一般针对的都是老百姓日常接触的到的具有一定危险性的产品，都要做CE认。

　　模式C                                       符合型式试验＋B                                       与模式B联合使用，制造商生产阶段的产品与EC型式试验书所描述的一致，编制技术文件，签署EC合格声明，加贴CE标志

　　CE标志与欧洲其他认标志CE标志是表明产品符合欧洲指令（取代国家法规）的唯一标志，这就意味着CE标志应取代符合国家法规的标志（如德国的GS 标志）。但是，有的国家的消费者更看中本国的一些认标志，应视具体情况适当加贴其他认标志。产品上可加贴其他标志，但满足下列条件:该标志具有与CE标志不同的功能，为该标志提供了其它附加的价值；     加贴的是不易引起混淆的法律标志，如制造商保护性商标等。