桂林出具儿童产品CPC认证多少钱

　　REACH法规要求，凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。

　　该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息由欧洲化学品局来管理。

　　该机构将评估每一个档案，如果发现化学品对人体健康或环境有影响，他们就可能会采取更加严格的措施。根据评估结果，化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。

　　其实，主要是要求证明日用产品或化学品不含对人体有害的化学物质。

　　欧洲议会及理事会的第2008/35/EC号指令修订有关电器与电子设备所含有毒物质限制的第2002/95/EC指令，令欧委会有权对附件做出若干必要修订，以配合科技发展。此外，欧委会刚完成有关RoHS指令的业界咨询，内容关于修订指令附件所载的豁免有毒物质。根据RoHS指令的第5(1)(c)条，委会至少每隔4年对附件所列的每项豁免物质进行检讨，假若有关受限制物质可以不用或有其它替代物，欧委会可考虑将之从现行的豁免物质中剔除。由于RoHS指令于2006年7月1日生效，欧委会将于2010年或以前对附件进行检讨。

　　FCC认根据各种产品又分为三个类别.专门针对无线产品,书由美国TCB机构颁发,申请认的时候首先需要企业需要申请Code代号,认公司对产品检测完成出具测试报告,由TCB机构审核在颁发书.这个周期比较长,大概4周左右。FCC VOC这类产品专门针对普通电子电器产品进行认,主要测试辐射这一块,合格之后由国瑞质量第三方检测机构出具报告和书.周期比较快,大概1周时间主要针对IT类产品,电脑以及电脑周边产品.这类测试项目复杂一些,认周期适中,大概1-2周的时间

　　技术文件审阅包括:a 文件是否完善；b 文件是否按官方语言（英语、德语或法语）书写。如果技术文件不完善或未使用规定语言，实验室将通知申请人改进。 如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。根据第9）、10）条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。