宜春出具REACH认证怎么办理

　　REACH法规要求，凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。

　　该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息由欧洲化学品局来管理。

　　该机构将评估每一个档案，如果发现化学品对人体健康或环境有影响，他们就可能会采取更加严格的措施。根据评估结果，化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。

　　其实，主要是要求证明日用产品或化学品不含对人体有害的化学物质。

　　模式B                                       EC型式试验                                       制造商提供技术文件及样品，由公告机构对样品进行检测，出具EC型式试验书。此模式仅涉及产品设计阶段，与评价生产过程的模式C、D、E、F组合使用后，才可加贴CE标志。

　　医疗器械类及玩具类等。常见电子电器产品的有:低电压指令:家电产品，IT/AV产品，灯具产品等电磁兼容指令:家电产品，IT/AV产品，灯具产品等机械指令:相关产品无线射频及通信终端设备指令:无线或通信终端产品申请公司填写申请表，提供资料，申请表，产品使用说明书和技术文件。机构评估CE认检验标准及CE认检验项目并报价。申请公司确认项目，送样。实验室进行产品测试安排及对技术文件审核评估完整性。

　　1989年理事会通过的《关于合格评定方法的决定》（90/C10/01）确立了合格评定方法的基本框架和合格评定的五条指导原则。在此基础上，1990年理事会通过的《关于用于技术协调指令的不同阶段合格评定程序模式以及加贴CE合格标志规则的决定》（90/683/EEC，1993年被93/465/EEC替代），确定了合格评定程序的八种基本模式和八种派生模式，规定新方法指令都采用模式方法进行合格评定，也确定使用CE标志作为法规符合性的唯一标志。