时间:2023-03-10 20:22
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REACH法规要求,凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序,以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。
该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案,并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息由欧洲化学品局来管理。
该机构将评估每一个档案,如果发现化学品对人体健康或环境有影响,他们就可能会采取更加严格的措施。根据评估结果,化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。
其实,主要是要求证明日用产品或化学品不含对人体有害的化学物质。
门和围栏 ASTM F1004 - 19 和CPSIA(铅、邻苯二甲酸盐)高脚椅 ASTM F404 -18a 和CPSIA(铅、邻苯二甲酸盐)婴儿摇椅 ASTM F2167 - 19 和CPSIA(铅、邻苯二甲酸盐)固定活动座椅 ASTM F2012 - 18 和CPSIA(铅、邻苯二甲酸盐)婴儿摇篮 ASTM F2088 - 13 和CPSIA(铅、邻苯二甲酸盐)
使用CE标志的基本步骤使用CE标志,厂商可按下列主要步骤操作:根据相关指令的合格评定模式的要求、合格评定的原则和93/465/EEC号理事会指令,在八种认模式中选取合适的模式。根据指令要求采取自我评定或申请第三方评定或强制申请欧共体通知程序认机构评定后,编制制造商自我评定的符合性声明和(或)认机构的CE书,作为可以或准许使用CE标志的前提条件。由制造商按有关指令规定在通过规定模式的合格评定后,自行制作或加附CE标志及有关指令规定的附加信息。
CE标志是合格标志而非质量合格标志。构成欧洲指令核心的“基本要求”在《关于技术协调与标准新方法决定》(85/C136/01)有特定的含义,即只限于产品不危及人类、动物和货品的方面的基本要求,而不是一般质量要求;协调指令只规定基本要求,一般指令要求是标准的任务。如果产品符合指令的基本要求,就能加贴CE标志。加贴CE标志的新方法指令详见本专题的“加贴CE标志的新方法指令”栏目,或参见委员会网站上的“基于新方法和方法的指令目录”。