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　　REACH法规要求，凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。

　　该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息由欧洲化学品局来管理。

　　该机构将评估每一个档案，如果发现化学品对人体健康或环境有影响，他们就可能会采取更加严格的措施。根据评估结果，化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。

　　其实，主要是要求证明日用产品或化学品不含对人体有害的化学物质。

　　众所周知，它们严重污染垃圾掩埋场，甚至在制造和处置过程中发生的职业暴露方面都被认为是危险的。现在，对于主要是大公司或新兴的制造商，销售商，分销商以及电气和电子元件的回收商。它甚至包括已售出的设备以及在使用的设备。RoHS认指令的建立主要是为了限制或限制主要在电气和电子材料中使用危险和有害物质。它们还包括医疗设备以及控制和监视设备。该指令还通过提供替代和更/保留的替代方案来充当保障措施。该指令设计用于运行或功能高达1000VAC和1500 VAC的设备。它还包括一系列的十一部分，包括电灯泡，家用照明设备，医疗设备以及控制和监视设备。

　　没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE标志进入市场的产品，发现不符合要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入市场或被迫退出市场。CE认基本信息是否强制性:强制性+自我宣告书有效期:无有效期验厂要求:无要求持人要求:无要求技术信息:电压频率AC 230V , 50Hz /60Hz，插头欧洲规格 CEE 7/7 & 7/16或各国规格

　　CE标志的目的是婴提供实践中确实可行的灵活的产品合格评估的途径，以满足经济一体化趋势下现代工业生产的多样性。迎合产品研发、生产、流通的各个阶段(如。设计、打样、生产)，产品评估模块分为技术文件检查、型式测试、质量，以及在实践中由生产者或第三方机构完成评估。CE，是从法语“Communate Europpene”缩写而成，是欧洲共同体的意思，简称。CE标识在市场属法律强制性标识。不论是内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在市场上自由流通，就加贴CE标识，以表明产品符合《技术协调与标准化新方法》（The New Approach to technical harmonization and standardization）指令的基本要求。