珠海出具招投标质检报告多少钱

　　REACH法规要求，凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。

　　该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息由欧洲化学品局来管理。

　　该机构将评估每一个档案，如果发现化学品对人体健康或环境有影响，他们就可能会采取更加严格的措施。根据评估结果，化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。

　　其实，主要是要求证明日用产品或化学品不含对人体有害的化学物质。

　　ce认的产品范围:可以根据ce认的指令来判断，也可以说几乎的产品出口都需要做ce认。ce认需要准备哪些资料产品使用说明书； 设计文件（包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、缘层数和厚度的设计图）；产品技术条件（或企业标准）；产品电原理图；关键元部件或原材料清单（请选用有欧洲认标志的产品）；整机或元部件认书复印件；其他需要的资料。ce认申请流程申请商或者制造商向宝测达提交ce认申请。

　　RoHS认指令:之所以需要进行RoHS符合性测试，是因为已经制定了多个指令。因此，《 有害物质限制指令》或简称RoHS指令于2006年7月1日生效。这套指令初是在欧洲联盟中起草的，旨在确保并保护人类健康以及环境条件免受有害物质的侵害。这是通过限制主要在电气和电子产品中主要使用六种有毒和危险化学品来实现的。RoHS针对生产过程中以及原材料中可能含有上述六种有害物质的电气电子产品，主要包括:

　　指令仅对各成员国的健康、、消费者保护和环境保护的要求进行协调；     指令仅规定投放于欧共体市场相关产品所满足的基本要求，不包含详细技术规范，具体技术要求在标准中规定；     制造商可自由选择协调标准或其他可以满足指令基本要求的技术标准及规范；     依据协调标准可推断产品满足指令的基本要求；     指令规定了其涵盖产品的相关合格评定程序要求，按照指令规定评定合格的产品上应加贴CE标志；对个别不需要加贴CE标志的产品，一般也要求产品附有EC合格声明。