张家口出具REACH认证怎么办理

　　REACH法规要求，凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。

　　该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息由欧洲化学品局来管理。

　　该机构将评估每一个档案，如果发现化学品对人体健康或环境有影响，他们就可能会采取更加严格的措施。根据评估结果，化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。

　　其实，主要是要求证明日用产品或化学品不含对人体有害的化学物质。

　　什么是SVHC高度关注的物质高度关注的物质对人类健康和环境构成严重威胁，SVHC是能够:致癌(致癌物)引起基因突变(变剂)有其他有害特性并长期留在环境中(持久)在动物中逐渐积累(生物累积性)类似问题的物质(例如内分泌干扰物)REACH旨在通过授权和限制来控制这些物质的使用，并要求制造商和供应商在合理的时间内使用*健康的替代品或技术。REACH高度关注物质(SVHC)测试

　　CMR:致癌，致突变或繁殖有毒化学品。REACH检测附录XIII中规定的PBT物质和vPvB物质。PBT =持久性，生物累积性或有毒化学品。vPvB =持久或具有生物累积性或毒性的化学物质。其他科学据表明可能对人类健康或环境造成严重影响的物质，与上述物质的关注程度相似，这类物质的一个例子是内分泌干扰物，它对激素系统有影响。所识别的物质由ECHA列在所谓的候选清单中，如果该物质随后被确定为符合PBT / vPvB或“广泛，分散使用”的标准或具有高容量，则该物质将被提议列入附件XIV，即使该物质包含在附件XIV中，该物质也不会从候选清单中删除，使用受授权的物质需要事先授权，授权申请已提交给ECHA，但授权决定由**决定。