万享进贸通是一家专注于进出口，为企业提供专业的“全球进出口门到门”的物流供应链管理服务公司。

　　从2004年成立起，经过15年的发展，目前在中国拥有10家公司，覆盖中国7个主要沿海口岸，涵盖:大连港，天津港，青岛港，上海港，宁波港，广州港，深圳港。

　　上一年度，我们操作的进口业务超过12000票，其中品种主要为豆蔻、番泻叶、西青果等，也包括石斛、西红花、乳（香）、丁香、、肉（豆）蔻、荜茇、决明子、小茴香、西青果、西红花等，主要来自印尼、柬埔寨、马来西亚等东盟国家，还有伊朗、印度等

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　　越来越多的工厂选择从国外直接进口药材。

　　那么进口药材的正确流程是什么，在进口过程中应注意哪些问题，进口药材需要哪些资质和文件，进口药材需要多长时间，进口药材会产生哪些费用，进口药材要交哪些税？

　　怎样才能又快又好的完成药材的海（关）申报工作，这些都需要一家专业的进口物流报关服务商来为企业提供高效便捷的进口服务。

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　　首次进口药材申请与审批

　　首次进口药材，申请人应当通过国家药（品）监督管理局的信息系统（以下简称信息系统）填写进口药材申请表，并向所在地省级药（品）监督管理部门报送以下资料:

　　（一）进口药材申请表；

　　（二）申请人药（品）生产通关单或者药（品）经营通关单复印件，申请人为中成药上市许可持有人的，应当提供相关药（品）批准证明文件复印件；

　　（三）出口商主体登记证明文件复印件；

　　（四）购货合同及其公（证）文书复印件；

　　（五）药材产地生态环境、资源储量、或者种植养殖情况、采收及产地初加工等信息；

　　（六）药材标准及标准来源；

　　（七）由境内具有动、植物基原鉴定资质的机构出具的载有鉴定依据、鉴定结论、样品图片、鉴定人、鉴定机构及其公章等信息的药材基原鉴定证明原件。

　　申请人应当对申报资料的真实性负责。

　　变更进口药材批件批准事项的，申请人应当通过信息系统填写进口药材补充申请表，向原发出批件的省级药（品）监督管理部门提出补充申请。补充申请的申请人应当是原进口药材批件的持有者，并报送以下资料:

　　（一）进口药材补充申请表；

　　（二）进口药材批件原件；

　　（三）与变更事项有关的材料。

　　申请人变更名称的，除款规定资料外，还应当报送申请人药（品）生产通关单或者药（品）经营通关单以及变更记录页复印件，或者药（品）批准证明文件以及持有人名称变更补充申请批件复印件。

　　申请人变更到货口岸的，除款规定资料外，还应当报送购货合同及其公（证）文书复印件。

　　宁波港药材进口报关常见问题———『服务平台』

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