生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌生产环境、工艺、运行和管理体系，最大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安全的药物产品。我们所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一。路南|路北|古冶|开平|丰南|丰润|曹妃甸|遵化|迁安|滦州|滦南|乐亭|迁西|玉田

　　制药无尘车间要求与结构材料；

　　净化厂房墙、顶板材一般多采用50mm厚的夹芯彩钢板制造，其特点为美观、刚性强。圆弧墙角、门、窗框等一般采用专用氧化铝型材制造

　　地面可采用环氧自流坪地坪或高级耐磨塑料地板，有防静电要求的，可选用防静电型。

　　送回风管道用热渡锌板制成，贴净化保温效果好的阻燃型PF发泡塑胶板。

　　高效送风口用不锈钢框架，美观清洁，冲孔网板用烤漆铝板，不生锈不粘尘，宜清洁唐山制药无尘车间施工设计工程河北峰帆净化

　　制药厂无尘车间净化参数

　　换气次数:100000级≥15次；10000级≥28次；1000≥52次。压差:主车间对相邻房间≥5Pa平均风速:10级、100级0.3－0.5m/s；温度冬季>16℃；夏季<26℃；波动±2℃。 温度45－65%；GMP粉剂车间湿度在50%左右为宜；电子车间湿度略高以免产生静电。 噪声≤65dB（A）；新风补充量是总送风量的10%－30%；照度300LX

　　制药厂无尘车间净化原理

　　气流→初效净化→空调→中效净化→风机送风→管道→高效净化风口→吹入房间→带走尘埃细菌 等颗粒→回风百叶窗→初效净化重复以上过程，即可达到净化目的。

　　河北峰帆空气净化工程有限公司，是一家具有十年专注净化工程、制药厂无尘车间、洁净手术室、洁净实验室、ICU病房建设、中央空调系统工程、地坪工程、新风系统工程的专业化公司。公司并销售初、中、高效空气过滤器和空调末端产品。可承揽:食品厂无菌厂房、电子洁净车间、化妆品净化车间、制药厂GMP认证净化车间、医疗器械净化车间、喷塑产品净化车间、包装产品净化车间、P级洁净实验室、科研院所洁净实验室、医院洁净手术部、ICU病房建设、消毒供应室等工程、通风排烟工程、舒适性中央空调、办公室新风系统、家用新风系统的设计、施工、安装，并协助客户进行洁净室第三方检测，为客户提供一站式交钥匙的净化工程服务商。