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聚丙烯酰胺絮凝剂又称三号絮凝剂

名称:聚丙烯酰胺絮凝剂又称三号絮凝剂

供应商:河南新泰净水材料有限公司

价格:面议

最小起订量:1/吨

地址:河南省郑州市巩义市

手机:15890082097

联系人:李新学 (请说在中科商务网上看到)

产品编号:136337991

更新时间:2018-12-17

发布者IP:115.60.142.176

详细说明

  聚丙烯酰胺絮凝剂(PAM)又称三号絮凝剂,是由丙烯酰胺单体聚合而成的有机高分子聚合物,无色无味、无臭、易溶于水,没有腐蚀性。聚丙烯酰胺絮凝剂在我国使用已有30余年历史,经过科研、设计、高校、使用等单位的大量工作,已取得了很多成熟的经验和行这有效的使用方法,以及防止失误和影响效果的注意事项。在本国标制定中,由于目的和任务不同,不可能在诸多方面作出论述和规定。这项国标主要是针对聚丙烯酰胺产品本身的要求,在使用方面,除了和产品有关的溶解时间作出规定外,其他都未作任何规定。为了保证聚丙烯酰胺絮凝剂正确使用提高其使用效果,防止失误,现将国标中未提及的问题,作摘要性叙述,以使国标在应用中发挥更大的作用。

  有着资深的水处理药剂销售和处理经验的水处理药剂厂家都是通过自己在聚丙烯酰胺针对不同污水种类进行相应的聚丙烯酰胺絮凝剂的配制。然而往往这个配制的合理性和最大效果往往来自对于不同污水所使用到的聚丙烯酰胺配制量。下面为您详细分析在我们进行聚丙烯酰胺絮凝剂配制中我们该注意哪些问题:

  1、聚丙烯酰胺絮凝剂产品溶解时间

  聚丙烯酰胺絮凝剂在使用中,遇到的最大难题是产品的溶解时间,由于产品溶解度的不佳,直接影响到使用效果,而且还容易堵塞投加设备。因此,国标第二项规定的指标,就是溶解时间。一般水解体产品容易溶解,溶解时间为60~120min,非离子型产品为90~240min。另外,溶解时间随产品的分子量高低也有所不同,所以在水处理中聚丙烯酰胺絮凝剂产品分子量控制在200~500万之间为佳。

  2、聚丙烯酰胺溶液的搅拌速度和搅拌时间

  聚丙烯酰胺溶液制配,一般采用机械搅拌。机械搅拌速度对溶液配制时间有较大的影响,但过大的搅拌速度,会引起聚丙烯酰胺溶液的降解,使部分聚丙烯酰胺长链断裂,影响沉降效果,所以必须严格控制机械搅拌速度。在1M直径的搅拌桶内转速不得大于800 RPM,1.5~2M直径的搅拌捅内转速不得大于600RPM。提高搅拌溶液的温度可减少溶解时间,但水温最高不超过55℃,否则也会引起降解作用,影响使用效果。

  3、聚丙烯酰胺溶液配制投加必须的专用设备

  聚丙烯酰胺溶液的配制必须采用专用设备,严格防止与其他混凝剂共同使用,或在一投配池内共同投加,否则会使两种药剂产生共聚沉淀,不但影响其效果,而且容易堵塞投加设备。

  4、聚丙烯酰胺计量设备必须用溶液标定

  由于聚丙烯酰胺溶液是一种减阻剂,与清水的标定值较大的差距。因此,聚丙烯酰胺溶液计量设备必须用溶液来进行标定,不得用清水标定。否则会加大聚丙烯酰胺的投加量,既提高处理成本,还会造成不必要的后果。

  5、聚丙烯酰胺投加浓度

  聚丙烯酰胺溶液的投加浓度越稀,效果越好,较稀的投加浓度能使溶液在水中迅速扩展、充分混合,防止产生浓度过高的胶体保护现象,影响用效果。但浓度太稀会造成庞大的投加设备。一般投加浓度以0.5%~1%为宜,配制浓度以2%为宜。

  6、聚丙烯酰胺分批投药

  聚丙烯酰胺絮凝剂,在处理高浊水中,分批投药比一次投药的絮凝效果为佳。如以浑液面沉速为比较值,则前者为后者的3倍多。所谓分批投药,就是将投药量分成两部分分别投加于水中,先加入一部分絮凝剂后使之与水迅速混合,相隔1~2MIN后,加入另一部分絮凝剂,再与水迅速混合。由于分批投药能避免过高的絮凝剂浓度与泥沙结合,造成活性基团被封闭的后果,因而可达到较佳的效果。分批投药的比例,一般先投加60%,然后再投加40%为佳。在给水工程设计时有条件情况下,应尽量采用分批投药的措施。

  7、投加顺序

  聚丙烯酰胺在作为助凝使用时,一般的投加顺序是在投加混凝剂之后。如单独作为处理高浊度水絮凝剂时,则应先投加聚丙烯酰胺絮凝剂,否则会影响使用效果。在投药间设计时应考虑到投加顺序变化的措施。“医用聚丙烯酰胺水凝胶”是隆胸的注射生物材料,商品名叫“奥美定”、“英捷尔法勒”、“诺亚米德”。

  医用聚丙烯酰胺水凝胶用于人体注射,在国外有成功案例。

  在1984年乌克兰外科医师第一次应用注射水凝胶治疗喉神经肌肉紊乱的病人,获得了较为满意的效果。

  1987年开始应用到乳房发育不良,或发育不全的隆胸求术者。

  1993年乌克兰卫生部和新医学技术发展委员会第7号决议决定在乌克兰境内临床应用“英捷尔法勒聚丙烯酰胶水凝胶”。

  1997年欧共体调查乌克兰用聚丙烯酰胶水凝胶注射隆乳的500例妇女5年结果,效果是良好的,从某种意义上验证了水凝胶的临床应用前景。

  1997年12月我国国家医药管理局发放第1252号特许证,允许在中国临床应用。

  虽然1998年8月25日获得美国专利和商标批准证书,但美国食品与药物管理局(FDA)未通过水凝胶的临床应用,并视其为非法行为。

  但是为什么国内外学者对于聚丙烯酰胺水凝胶隆胸尚存在争议呢?主要是因为术后较多的并发症和并不确定的病因学因素。

  乳房内触及包块、硬结,于原设计注射部位以外或移动的包块;周围神经损害,乳房橡皮泥样改变,感觉异常等症状、体征;感染,与医院不具备手术环境、医生缺乏无菌操作观念和不正规的术后护理措施有关,患者的注射区域往往有明显的红肿、疼痛和发热等全身症状,反复发作,治疗上非常棘手;乳房包块,如果聚丙烯酰胺水凝胶被注射到乳房错误的解剖层次,术后就会在乳腺内形成明显的肿块,手感变硬,丧失女性乳房柔美的自然属性;聚丙烯酰胺水凝胶具有游走性,由于重力作用可以顺沿机体皮下组织的纤维束和肌膜从注射部位移位到另一部位,甚或向体表皮肤迁移,造成皮肤坏死等现象。