医疗器械临床试验方案设计是医疗器械临床前研究的重要组成部分，对临床研究具有指导性意义。下面事事通就介绍一下医疗器械临床试验方案设计主要包含的内容。

　　（一）临床试验的题目；

　　（二）临床试验的目的、背景和内容；

　　（三）临床评价标准；

　　（四）临床试验的风险与受益分析；

　　（五）临床试验人员姓名、职务、职称和任职部门；

　　（六）总体设计，包括成功或失败的可能性分析；

　　（七）临床试验持续时间及其确定理由；

　　（八）每病种临床试验例数及其确定理由；

　　（九）选择对象范围、对象数量及选择的理由，必要时对照组的设置；

　　（十）治疗性产品应当有明确的适应症或适用范围；

　　（十一）临床性能的评价方法和统计处理方法；

　　（十二）副作用预测及应当采取的措施；

　　（十三）受试者《知情同意书》；

　　（十四）各方职责。

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