工信部有关负责人介绍，紧急医用物资防护服应符合医用防护服EN14126标准（其中液体阻隔等级在2级以上）并取得CE认，或液体致密型防护服（type3，符合EN14605标准）、喷雾致密型防护服（type4，符合EN14605标准）、防固态颗粒物防护服（type5，符合ISO13982-1&2标准）。 EN 14126:2003+AC:2004《防护服 抗防护服的性能要求和试验方法》标准适用于可重复的和有限使用的防护服，但不适合外科医生及手术过程中为避免交叉的患者穿着用。其中要求防护服的接缝处应符合EN 14325《化学品防护服 化学防护服装材料、缝合线、联结和组合的试验方法和性能分类》中的强度要求。整套防护服按照防护性能分为6类，从type1到type6，数字越小防护越高；type 4为医用推荐要求，带“B”的类型是生物防护，一般优先选择带B类型防护服。

　　4、送货到仓库下单完毕之后，需要将货物送至公司仓库。送货的方式有三种，分别为自送货、司机上门揽件、发国内快递。自送货，就是自己送货上门。司机上门揽件，有专门的司机团队安排路线进行上门取件。发国内快递，就是将需邮寄的包裹，通过国内快递将货物邮寄到公司仓库，可以享受公司的返利。收货货物之后，操作人员会分拣货物，对货物进行打包、称重。这些物品信息数据，会上传到物流管理系统，并计算出详细的运费，支付运费包裹开始出仓运输。

　　医用防护服欧盟出口标准

　　欧盟的标准则是由CEN（欧洲标准委员会）制定的。欧盟市场对于个人防护服装，例如防寒服，防电弧服，防高温 服，防冻服，耐化学腐蚀服，防电离服，完全隔离服等，要求CE认证标记。因此了解防护服认证的标准很有必要。

　　应对新型冠状病毒感染的肺炎疫情联防联控机制物资保障组29日印发《关于疫情期间防护服生产使用有关问题的通知》。为缓解目前医用防护服生产供应严重不足问题，我国进行海外标准衔接，加大分级分类供给。其中，增加符合欧盟标准的紧急医用物资防护服供给，并对其实行定点生产、标识标记管理，用于隔离留观病区（房）、隔离病区（房）等。

　　工信部有关负责人介绍，紧急医用物资防护服应符合欧盟医用防护服EN14126标准（其中液体阻隔等级在2级以上）并取得欧盟CE认证，或液体致密型防护服（type3，符合EN14605标准）、喷雾致密型防护服（type4，符合EN14605标准）、防固态颗粒物防护服（type5，符合ISO13982-1&2标准）。

　　EN 14126:2003+AC:2004《防护服 抗感染防护服的性能要求和试验方法》标准适用于可重复的和有限使用的防护服，但不适合外科医生及手术过程中为避免交叉感染的患者穿着用。其中要求防护服的接缝处应符合EN 14325《化学药品防护服 化学防护服装材料、缝合线、联结和组合的试验方法和性能分类》中的强度要求。整套防护服按照防护性能分为6类，从type1到type6，数字越小防护越高；type 4为医用推荐要求，带“B”的类型是生物防护，一般优先选择带B类型防护服。

　　快递清关时，一般将货物分为三类:违禁品、敏感品和普货。违禁品例如杀伤力比较大的、弹、仿真、易燃易爆等危险品，对人体有危害的、毒等，是严令禁止寄运的；敏感品指食品、化妆品、液体、粉末、电池、磁铁、名牌商品、用品等，根据各快递公司规定，有些可以寄运少量，但一般都需要加钱。普货都可以寄运。当然，对于普通老百姓而言，其实并没有必要把这些东西弄得清楚，只需要委托给一家靠谱的快递公司即可。毕竟术业有专攻，这些的团队的快递清关能力都是强的，即使是一些敏感品也能够有很的清关方式。

　　按照美国医疗II类做认，3.美国医用N95及以上9种口罩认要求:按照NIOSH认标准，企业需寄送样品至NIOSH实验室实施测试，同时提交技术性资料（包括质量体系部分资料）至NIOSH文审，文审和测试都通过后，NIOSH核发批文。★口罩标准及认要求1、一般防护口罩认要求:个人防护口罩的欧洲标准是EN149及EN143，防护口罩需要满足个人防护设备指令（PPE）的要求，审核企业质量管理体系和CE技术文档，审核通过后可获得PPE法规的CE书。

　　对于出口欧洲抗击新冠病毒防护服的标准说明:

　　根据抗击新冠疫情期间我国《国家卫生健康委办公厅关于加强疫情期间医用防护用品管理工作的通知》，疫情防控期间，医用防护服不足时，医疗机构可使用紧急医用物资防护服。紧急医用物资防护服应当符合欧盟医用防护服EN14126标准（其中液体阻隔等级在2级以上）并取得欧盟CE认证，或液体致密型防护服（type3，符合EN14605标准）、喷雾致密型防护服（type4，符合EN14605标准）、防固态颗粒物防护服（type5，符合1SO13982-l&2标准）。紧急医用物资防护服仅用于隔离留观病区（房）、隔离病区（房），不能用于隔离重症监护病区（房）等有严格微生物指标控制的场所。

　　我国国标GB19082-2009《医用一次性防护服技术要求》 “二级以上防护服”的抗合成血液穿透等级要求是在1.75kPa压强值下无渗透，此类防护服被应用于我国医院抗击新冠肺炎疫情，将欧标与我国GB19082-2009对比，与之相对应的欧标采用的 ISO 16604标准中，同样是2级以上，故出口用做防护新型冠状病毒入侵人体的医用防护服的服装面料应该通过EN 14126认证且应该在ISO 16604、ISO 22610、ISO 22611中达到较高等级（其中ISO 16604至少2级）。

　　根据以上我国防疫经验和中欧标准对比，可以看出抗击新冠肺炎疫情，紧急情况下至少要使用type5级别以上欧标防护服，在医院等病毒感染风险较高的区域，使用的医用防护服至少type4级别以上。

　　Type6类防护服因为对接缝处没有技术要求，所以接缝和针孔处会造成污染液体的穿透，不适用于新型冠状病毒防护。

　　截止至今日，全球新冠肺炎感染人数（中国以外）累计确诊超250万。各地防护物资紧缺，防护服作为新冠病毒战斗中的“防弹衣”，可以说是除口罩外最紧俏的防疫物资了。