【GMP口服制剂的质量要求】

　　在制备过程中受微生物污染的机会很多，如包装材料在运输和存放过程中，在制作填充的整个过程中，内、外包装材料等都会污染微生物。中药全粉制成制剂污染更严重，处理不当，常在存放过程中就出现内容物成轩或成条索。

　　【GMP口服制剂的工艺流程】

　　GMP口服剂的制备工艺流程通常为:制备空剂→药物和辅料混合→制剂的填充与套合→整理→包装→质检→成品,制剂的制备大体经过:溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→截割→整理等工序。

　　【GMP口服制剂的生产需要按照GMP标准】

　　科顺净化通过制药行业的强性质标准GMP和制剂的生产工艺流程的深入了解，对GMP制药车间提出以下建议:

　　1，遵循“三协调”原则即人流物流协调、工艺流程协调、洁净级别协调，正确划分生产工艺流程。中生产区域的洁净区别，按工艺流程合理布置，避免生产流程的迂回、往返和人、物流交叉等。

　　2，GMP口服剂分硬制剂、软制剂和肠溶制剂。净化车间硬制剂属口服药剂，其暴露工序，包括拆除包装后开始暴露的原辅料、半成品、包装材料的准备工序、配料、混合制粒与干燥、充填、灯光、内包装等工序，均应处在30万级环境之中。

　　3，净化车间软制剂和硬制剂一样能掩盖药物的不良气味、减少刺激性、防止氧化分解以增加药物的稳定性。软制剂生产的所有暴露工序也均应处在30万级的洁净环境中，软制剂室温除湿用的低湿度空气的洁净度也应当是同一洁净级别。

　　4，净化车间软制剂的干燥不能在较高温度下进行，因此现行工艺也可以利用恒温恒湿的工艺保持车间温度的稳定，软制剂的包装形式同于硬制剂，可以是瓶装，也可以用铝塑泡罩包装。

　　【制药净化工程的原理】

　　气流→初效净化→空调→中效净化→风机送风→管道→超高效净化风口→吹入房间→带走尘埃细菌等颗粒→回风百叶窗→初效净化重复以上过程，即可达到净化目的。气流方式:顶棚满布高效过滤器送风，格栅地板回风。

　　【制药厂净化工程主要技术参数】

　　室内换气次数:十万级10－15次/小时；万级15－25次/小时；千级50－52次/小时；

　　百级操作点断面平均风速0.25－0.35m/s。室内噪声:≤65dB（A）；

　　室内压差:高洁净区对相邻的低洁净区≥5Pa、对非洁净区≥10Pa；

　　室内温度:冬季＞16℃±2℃；夏季＜26℃±2℃；（常温）

　　室内相对湿度:45－65％（RH）；（特殊要求）

　　室内噪声:≤60dB（A）；

　　室内照度:≥300Lux；新风量:总送风量的20％－30％。

　　【结构材料】

　　1洁净室围护结构的墙面、顶面材料一般采用50mm厚的夹芯彩钢板。配套净化专用的氧化铝型材制作。门；采用净化密闭门，窗；采用铝合金玻璃固定窗。

　　2地面；采用无溶剂环氧自流平洁净地坪或采用高级耐磨PVC洁净地板。

　　3净化通风管道；选用镀锌薄钢板外加保温材料制作。

　　【科顺提供服务】:

　　科顺净化公司可提供制药，医院，食品，电子，化妆品等多个行业的净化车间的咨询、规划、设计、施工装修等配套服务。净化工程分项部分如下

　　1.净化装饰工程

　　2.地面工程

　　3.净化空调与通风系统

　　4.冷热源系统工程

　　5.照明系统工程

　　6.动力系统工程

　　7.通信系统工程

　　8.监控系统工程

　　9.自动化控制系统工程

　　10.给排水系统工程

　　11.工艺管道系统工程。