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　　MeZop/iiisto/iami(15%>)、粉红山椒鸟ffericrocoiiur.rose似（14%)、大山雀/>(2爪5//7^他)爪-(16%)。此外，胃内白蚁占10%以下的鸟类还有:红嘴相思鸟Leioi/irix/ufea、黑卷尾Dfcmnwca^ioecw^、掠胸佛法僧Coracias6en^7ia/en^、家燕//imrwfomsfica、黑翅

　　成熟的白蚁群体能产生相当数量的有翅成虫。有翅成虫出现于一定的季节内，但具体时间随种类和地区的不同而有差异。在我国已查明的白蚁种类中，有翅成虫多数在春秋两个季节发育完成，尤其在早春较多。一般黑翅土白蚁的一个成熟群体，一年内可以产生2000至9000只有翅成虫。Gay和Greaves(1940)记述了一?个含_100万个体的澳塊乳白蚁Coptotermes/octow(Frogg)的群体内，在一年内可产生66000只以上有翅成虫。此外，在某些白蚁种类（如南针白蚁似乎不是每年都产生有翅成虫。但根据对乳白蚁和黑翅土白蚁的观察，同一成熟群体至少可在连续两年内都产生有翅成虫。

　　降低或清除白蚁种群密度和孳生基地:在种植甘蔗前应进行白蚁种类和种群数量调查，搞清蚁情。深翻土地可以消灭大量幼龄巢，同时可以发现已破坏的成年蚁群的蚁路和浅层菌圃，暴露蚁巢的大体位置。用堆集枯枝落叶和浅翻草皮覆盖成馒头形，诱集白蚁来取食；也可在未翻耕蔗田内，每隔10—15m，挖深、宽30x50cm的坑，坑内放置桉、杉、樟树皮、艾蒿、狼萁草高出地面，上覆草皮夯实，不会引起坑内积水，待半月以后白蚁诱来取食，用有传染全体白蚁中毒死亡药粉喷施，降低蔗地白蚁种群密度。

　　GABAH。在突触前膜既有GABAA也有GABAB，但在突触后膜只有GABAA。GABAA是神经组织内的主要的抑制性受体，它被激活后，氯离子通道的通透性改变，突触后膜超级化，神经传导被抑制；而与氯离子通道的通透性无关，但与钾、钙通道相偶联，参与控制突触前膜GABA的释放。昆虫体内的GABA受体主要类似于GABAA，在中枢神经系统和外周神经肌肉结点处都有分布。与脊椎动物的不同，昆虫调节运动神经的递质是GABA或Glu或者两者都参与其神经调节。值得注意的是，无脊椎动物体内有Glu门控氯通道，而哺乳动物却无此通道。因而，阿维菌素类和苯基吡唑类杀虫剂虽不能穿透脊椎动物的CNS使其中毒或致死（脊椎动物的GABA受体位于CNS)，但可以通过Glu门控氯通道作用于昆虫的GABA或GluR。这或许是阿维菌素类和苯基吡唑类杀虫剂对哺乳动物较为安全的主要原因。此外，阿维菌素类杀虫剂与哺乳动物神经系统其他门控氯通道受体的结合率也比较低，加之这类杀虫剂又难以通过哺乳动物的血脑屏障，所以，这类杀虫剂对哺乳动物相对安全。

　　各类型蚁巢的年龄即巢群各发育阶段所经历的时间，目前尚缺乏从巢群建立到发育成熟和衰亡的系统资料，国内不少白蚁学工作者为此作了许多努力，获得了较多建巢初期的结果（蔡邦华、陈宁生，1965;黄为良等，1984;李栋等，1979、1989),四川省林业科学研究院1977年在实验室内配对伺养了一个黑翅土白蚁巢群，观察到1991年后因遇意外停止了地表活动。经解剖后得知，巢群自建立到死亡的14年间，共发展卫星菌圃20个，形成空腔13个，主蚁路一般底宽5cm—2cm，最粗的主蚁路底宽3cm，主巢经过了3—4次转移，演变发展为47Cmx38Cmx45cm(高），被泥骨分割为3层，泥质王宫在主巢中央，按前面介绍的蚁巢结构及类型衡量，此巢已初具层积多腔巢的特征，说明这个巢群已进入了成熟阶段初期。白蚁群体也许在1990年夏产生了极少数有翅成虫分飞而难于观察到，因为解剖时见到了两个不明显的侯飞室和一条通向主巢的扁平宽大蚁路。这项研究虽未收到预期效果，但蚁巢系统资料完整，又有两次明确的纳人大容器的时间，可以大体看出蚁巢发展到层积多腔巢及由此之前各发育阶段经历的时间。

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