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　　早年国外的研究，曾认为补充生殖蚁群体不能产生有翅成虫，但通过以后的观察表明，也可能产生有翅成虫（Snyder,1952)。刘源智等（1993)在对黑胸散白蚁补充生殖蚁群体的发展发育规律研究中，观察到补充生殖蚁群发展快、发育早，并伴随着群体的发展而发育；并认为野外的自然群体，因群体内个体多，绝不会因群内生殖蚁的更替而扰乱群体的发育进程，更不会中断一年一度的分飞活动。实际上，补充生殖蚁群体的发育阶段是原群体发育阶段的继续，从以上的情况看来，补充生殖蚁的功能、作用，似乎与原始蚁王、蚁后无区别。甚至像黄胸散白蚁补充生殖蚁最初的产卵速度还高于脱翅成虫配对初期的产卵速度；在160头黄胸散白蚁构成的群体中形成的补充生殖蚁，不到4个月就产卵193粒，与原始型同期相比要强几倍（刘丽凌等，1991)。但新近的资料表明，在补充蚁王、蚁后接替原始蚁王、蚁后之初的几年内，产生的有翅成虫性別单一。澳大利亚昆虫研究所研究员Dr.M.Lenz曾观察到澳洲筑垅乳白蚁的野外巢群，取去原始蚁王、蚁后的4一5年，所产生的有翅成虫都是雄虫。我国昆虫学工作者李桂祥、黄亮文、戴自荣（1995)在实验室观察配对饲养成功的那个台湾乳白蚁群体，发育成熟后的10年中，有6年的分飞历史，飞出的有翅成虫雌雄性比大致是1:3,但第11年和12年分飞时，飞出的有翅成虫全是雄虫。估计也是原始蚁王、蚁后衰亡，被补充型蚁王、蚁后代替所引起。刘源智等在培养黑胸散白蚁新群体的过程中，也观察到类似现象。

　　少，这时正值8月中、下旬，由此看来，群体在新建的当年，产卵期不足4个月；进入第二年后，从3月下旬就可开始产卵。新建的群体中，由卵孵出的第一头幼蚁出现于配对后40—52天，一般出现于41一43天，平均为416天；除去产卵前经历的6—7天，第一个产卵期最先产出的卵粒，最少也要经历33天后才能孵出；其33天、34天、35天开始孵化的巢群数分别占总巢群数的15%、63%、10.5%,36天及以后开始孵化占15%。

　　海南土白蚁无大型的主巢腔结构，无白蚁高度集中的场所，修筑取食泥被、泥线在分群孔图象的顺坝走向两侧出现的频次多，白蚁分散在菌圃内，菌圃又多数是沿着主蚁道分布，而主蚁道又多倾向垂直坝中轴线，分群孔的图象范围又是主蚁道的分支伸展出地面上，所以白蚁出人最方便的位置是近分群孔图象两侧的范围，也就是白蚁取食泥被、泥线出现频次最多的位置。自然食料和人置词料的取食观察结果是一致的。海南土白蚁在大坝上的植被中，取食植物对象比较多。在草本植物中有茅草、牛筋草、含羞草、鬼灯笼、芒草、鸭仔草、硬骨草、鸡藤草等。在木本植物中有橡胶树、桉树、台湾相思树等。另外，坝体上跌落的一些碎竹片、烂纸片、蔗渣碎和其它一些干枯植物，也会被泥被、泥线包起来，进行取食。在诸多的取食对象中，海南土白蚁在茅草和桉树上，修筑的泥被、泥线的几率和频度为最大。所以海南土白蚁虽属广食谱性的白蚁种类，但对多种多样的取食对象中，又出现明显地选择性。

　　由于昆虫的种类不同，相应的产卵环境亦不同，因此产卵器的外形也有很多变化。用产卵器插入植物组织内产卵者，其产卵瓣往往成锯齿状或刀状，产卵时将枝叶皮层刺伤，如蝉、木虱等；有的产卵器呈针状，能把卵产入寄主的体内，如寄生蜂；有些昆虫，如蝶、蛾、蝇类和甲虫，它们的腹部末端几节逐渐变细，互相套叠，形成能够伸缩的伪产卵器，它们只能把卵产在物体表面、裂缝和凹陷的地方。

　　当群体在进行采食、筑巢、哺育幼蚁等活动中，究竟那类品级在全部活动的布置安排上起着主要作用？曾经有人认为蚁王、蚁后是最重要的个体，但还没有事实能够证明这一点，尤其是许多种白蚁的群体在失去蚁王、蚁后以后，一般的活动象修建巢穴、采食、哺育幼蚁等仍继续进行。刘源智等曾以黑胸散白蚁为试材，从它频繁活动的蚁路上破一个小口，用添加了缓释剂的跟踪激素类似物，从小口处划一条线到事先设置好的食物箱（这条线约3cm—5cm长），想改变白蚁的取食路线，使它按规定的方向前进，探索跟踪技术在白蚁防治上的应用。试验中观察到率先从破口处出来的是几头工蚁，在破口附近徘徊，窥测方向，然后小心翼翼的沿着划的线前进到食物箱内，待打前站侦察的工蚁返回群体后，就有较多的工蚁从破口处爬出，并不断增多，沿着划的线路，往返于破口到食物箱之间，取食活动开始后才见到一部分工蚁从破口处开始修筑掩盖身体的蚁路。这说明工蚁是觅食、筑路行为的主导者。Skaife亦认为工蚁是决定群体行为的主导者，他并且观察到在非洲黑塚白蚁的取食行动中，屡次是由年龄较大的工蚁领先。

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