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　　同一种而不同群体的工蚁、兵蚁偶尔相遇时，是互不相容的，至少在乳白蚁和散白蚁都是这种情况。不但是兵蚁发生战斗，工蚁也会参战。但对于异群的蚁王、蚁后则完全是另外一种表现。当把乳白蚁和黑翅土白蚁的蚁后放到同种另一个群体蚁巢的外壁上时，该巢的工蚁就在蚁后下方的巢壁开辟通路，外来的蚁后不久就被引人这一巢内，成为群体中的一个新成员。所以对待同一种的异群个体的方式行为是随着品级而不同的。据Skaife(1955)报道，非洲黑塚白蚁巢内常有一种共栖性白蚁客绳re/Tnitometopiask^feiZumpt的幼虫是白色柔软长达15毫米的蛆。在蚁巢内和蚁后一样，受到工蚁的喂育和优待，即使把蛆移入另一蚁巢时，也能同样受到优待，它的身份好象和蚁后相同。

　　黑翅土白蚁的主巢温度通常保持在24丈一26^,,当冬季周围土温降至9一16T时，巢内温度稍低些，但也不少于20T;夏季酷热时周围土表温度超过40丈时，其巢温一般仍不超过28T。因为主巢位于地表下2米深左右，是冬暖夏凉的良好环境。在春季，当平均气温尚在10弋时，一般只在地面隐蔽物下面活动；平均气温达到15T时地面活动显著增加；平均气温接近20^时，最高气温达25T时，地面活动频繁。据湖北荆江大堤报道（1969)，三月间20cm深处的土温平均是[5冗，气温也不低于地温，堤表开始出现泥被泥线；4一5月间，20cm深处的土温平均是19尤一25T,泥被泥线兴建得十分旺盛；在7—8月间，该地区干旱，20cm深处土温达30.6丈一33尤，泥被泥线显著减少，久不出现，只在傍晚有一些，但第二天白蚁又弃而不管；9月，20cm深处的土温降至27丈，且开始降雨，泥被泥线有旺盛；11月以后，土温降至19T，堤表则又不出现泥被泥线。所以认为20cm深处土温在121—27丈以及土壤有足够水分时，是白蚁修筑泥被泥线的时候，土温降低于1丈或高于30丈时，都不适宜修筑泥被泥线。不论乳白蚁还是黑翅土白蚁，在炎热的季节其取食活动的盛期是在深夜1一2点钟，其活动范围半径可达数十米之远。

　　早年间Doflein(1908)曾认为土栖白蚁巢的新鲜空气由巢穴下部的蚁道或松土进人巢腔，湿气、C02及一切有毒气体均由巢上部的孔口排出，巢内的空气自下而上不断地流通。近来Luscher(1956)根据实地调查的结果，认为纳塔尔大白蚁Macrotermesnato/e/ww(Hav.)的土拔巢内有空气环流现象。空气由菌圃加热上升，以后进人外壁中向下的蚁道，在此处冷却，并由这里腔壁面与外界发生氧气和C02气体的交换，以后再通过巢下的空腔重复进人巢内；或者，热气上升后，即被压力排挤穿过多孔的薄壁逸出巢外，新鲜空气由巢下方与外界大气相通的地下室吸人巢内。但Grasse和?"1(1958)反对上述观点，他们认为蚁巢没有任何的空隙与外界直接相通，空气可以通过土壤进人巢内，不需要专门的通风系统。

　　鼻白蚁科一般为土木栖性白蚁，或建巢于地下土壤内，树木中，或建巢于地上物体中，巢群结构复杂，主要危害活树，或蛀食房屋建筑木结构，取食干、湿木质纤维，亦能危害其他物质，如皮革、各种塑料制品以及电线电缆的外护层和合成材料等。某些属是世界性大害虫，分布很广，危害极大，常使建筑物木构件、通讯设备等造成严重破坏，对经济建设造成重大损失，影响人类生活，因此，鼻白蚁科与人类的关系极为密切。

　　由此可知，白蚁的多型态发生在每一个体的发育期间。而Wi^esworth(1954)也曾提出过这样的假设:昆虫在其发育过程中拥有不同的类型（幼虫、若虫、成虫等）均取决于不同基因的连续作用；以后他又把解释引用到各种情况的多型现象（1961、1966)。此假设亦似乎特别适用于白蚁。正如Noirot(1969)所概括的那样，即每一个体可能同时具有几套基因系统，控制不同品级的特殊形态和机能。并假设有决定成虫、工蚁及兵蚁类型的三套基因系统，每一套又分别包括幼期和末期的两套亚系统。而两种非常不同类型的基因又能相继在同一个体表现出来（例如兵蚁一般由工蚁转化而来），由此推测，多型仅仅是一种发育现象。

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