新版GMP认证微差压表，压差表

　　用途:医药行业GMP认证专用仪表；药厂厂房改造，无尘洁净车间净化区正负压差的测量；净化空调、暖通空调、洁净空调过滤网差压检测

　　产品概述

　　新版GMP认证差压表压差表天津凯士达仪表有限公司历经多年潜心研发生产的一款产品，采用无摩擦的磁性部件，可以迅速测量出空气或非腐蚀性气体的压力包括正压、负压或差压。本产品具有无滞后、高精度、直观易读、不会充液、汽化和冻结，防震动、摇动和高抗过压，抗冲击并且有过载保护。

　　凯士达K2000系列差压表最小量程0-30Pa，最大量程0-60KPa。有多达86种量程范围可供选择，也可根据客户需求定制。推荐客户使用差压表安装盒，由不锈钢模具冲压成型，专门为配合差压表的安装而定制，安装时先将底盒预埋入彩钢板墙内，再将不锈钢套环套于差压表上，将表放置在盒内，反面再拧上负压端的不锈钢成品固定件即可，简单方便美观。

　　技术参数

　　环境温度:-15~60℃

　　额定压力:-68~103Kpa

　　过    压:约172Kpa时橡胶过压塞被冲开

　　过程连接:高压和低压孔均为1/8"NPT锥管螺纹，两组（侧面和背面各一组）

　　外壳材质:压膜铸铝，主体和铬化铝部件经过168小时盐浴试验，外部最终涂层黑色

　　精    度:在21℃以下为±2%F.S （-0型为3%，-00型为4%）

　　标准附件:2个1/8"NPT螺纹接头，用作高、低压接头并可与橡胶管连接；2个1/8"NPT

　　堵头，用作堵住其余的两个高、低压口；三个带螺钉的嵌入式安装螺钉卡

　　重    量:460g

　　新版GMP的主要特点:

　　第一:强化了管理方面的要求，

　　第二:提高了部分硬件要求，

　　第三:围绕质量风险管理增设了一系列新制度，

　　第四:强调了与药品注册和药品召回等监管步骤的有效衔接。

　　建议选型

　　生物医药行业洁净室和净化车间，建议选用K2000-60Pa（极力推荐使用差压表安装盒）