酒精棉片NDC注册号有什么特殊要求吗答:FDA是一个执法机构，而不是服务机构。酒精棉片NDC注册号有什么特殊要求吗如果有人说他们是FDA下属的认证实验室，那么他至少是在误导消费者，因为FDA既没有面向公众的服务性认证机构与实验室，也没有所谓的“指定实验室”。FDA作为联邦执法机构，不可以从事这种既当裁判又当运动员的事。FDA只会对服务性的检测实验室的GMP质量进行认可，合格的颁发合格证书，但不会向公众“指定”，或推荐特定的一家或几家.

　　———企业产品在进行fda办理的时候，需要清楚的就是，产品进行fda的注册是自我宣告注册，它和CE认证之间是有差异的，如果某代办机构说fda的证书很重要，大家不要盲目的相信，产品办理fda，主要是为了获取fda的注册码，以及fda的检测报告，不同类型的产品在办理的时候，所填写的申请表格也是有所差异的

　　FDA-NDC申请简介

　　NDC号是FDA的国家药品代码，欧华检测专业办理NDC项目流程通用流程如下:

　　ESG:全称为“Electronic Submission Gateway”，是进行电子递交的通路；

　　DUNS号:即D-U-N-S码，也叫“邓白氏码”、“邓氏全球编码”，是一个独一无二的9位数字编码，为全球企业用以识别、组织及链接全球企业家族机构的标准；

　　FEI号:全称为“Facility Establishment Identifier”，通常译为“工厂识别号”，是FDA用来识别企业的独有号码；

　　SPL:全称为“Structured Product Labeling”，是FDA在工厂注册及药品登记时所应用的标准。

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