切片标本

　　切片标本要编号放在特别分格切片的木盒内，盒内两侧刻很多凹沟，载玻片的两侧沿凹沟插入，使载玻片直立在盒中。每盒可装50~100片。盒子要直放，使标本保持平放位置。盒内应有每片标本的编号和名称目录，以方便查找使用。木盒应放在干燥地方，避免日光照射。切片也可用玻片标本夹（格隔）保存。

　　原色标本要放在有板门的生物橱内，防止因阳光照射而退色。溶液发黄浑浊和标本露出液面，要及时更换和补充新液（加10%福尔马林等）。

　　如果保存的实验材料将要变质，可增加保存液浓度。浸制透明标本会产生许多气泡，可用注射器抽出。标本上贴字号等如果落下，可用药棉吸干脱落部位，用明胶液（明胶克，浸在50毫升水中泡一天后，再隔水加热到溶化）粘贴。如果固定标本的玻璃板打碎，用钻石刀划好玻璃，用砂轮奖四边磨平，重新固定放入。

　　加换溶液和封瓶宜在夏季进行，因为夏季瓶盖容易开启，转动盖上的玻璃球，然后拨出瓶盖。也可用刀尖除去封蜡后开瓶。

　　制作标本.常用防腐固定药物，有何优缺点？

　　酒精:学名乙醇，其化学结构式为CH3CH2OH。为无色液体，沸点78.3℃，具有挥发性，比重为0.80，能与石炭酸、甘油、水任意混合，是一种良好的溶剂。

　　优点:酒精具有较强的脱水作用，能将细胞表面和内部的水份脱除。使蛋白分子结构松解，并使蛋白质变性和凝固。这就是酒精杀菌消毒、保护组织、防止腐败的基本原理。酒精在组织中渗透性好，混合防腐液中加入酒精，可加强渗透力，缩短防腐固定时间。

　　用酒精固定标本，色泽保存较好，刺激性不强，无不良气味。

　　缺点:1.过高浓度的酒精，能使细胞表面的蛋白质迅速变性凝固，形成一层保护膜，反而阻止药物进入深层发挥作用。因此，固定标本的酒精浓度，一般不应超过75%（体积百分比）  2.脱水作用太强，标本收缩率大，可达20%左右，并能溶解脂肪和类脂。因此，富有类脂质器官例如脑标本等，不宜用酒精做固定剂。它的另一个缺点是挥发快，易散失。