保定碱性洗涤剂厂家

　　为过氧酸漂白剂前体化合物时，过氧酸的产生通过该前体与过氧化氢源就地反应进行。适宜的过氧化氢源包括无机过水合物(perhydrate)漂白剂。有机过氧酸漂白剂源也提供了延迟其本身向洗涤溶液内释放的方式，以使在T50试验中，达到50％过氧酸漂白剂浓度的时间大于180秒，优选大于240秒。可使用本申请所述的获得延迟释放的方式。过氧酸漂白剂前体过氧酸漂白剂前体(漂白活化剂)为本发明优选的过氧酸源。过氧酸漂白剂前体通常以占组合物重量的1％至20％，更优选2％至10％，选3％至5％(重量)的量加入。

　　其它有机过氧酸包括例如EP-A-0341947中公开的二过氧癸二酸、二过氧十四烷二酸、二过氧十六烷二酸、单-和二-过壬二酸、单-和二过十三烷二酸、单过氧苯二甲酸、过苯甲酸，以及它们的盐。无机过水合物漂白剂本发明组合物优选包含作为过氧化氢源的无机过水合物盐，是当有机过氧酸源为过氧酸漂白剂前体化合物时更是如此。无机过水合物盐通常以其钠盐形式并以占组合物重量的1％至40％，更优选2％至30％且选5％至25％(重量)的量掺入。

　　USP5,114,611公开了一类漂白催化剂，它包括过渡金属，包括Mn、Co、Fe或Cu，与非-(大)-环配位体形成的配合物。所述配位体具有下式结构其中R1、R2、R3和R4可各自选自H，取代烷基和芳基，其结果使各R3-C＝N-R4形成五或六元环。所述环可进一步被取代。B为选自O、S、CR5R6、NR7和C＝O的桥基，其中R5、R6和R7可各自为H，烷基或芳基，它们包括取代或未取代的基团。优选的配位体包括吡啶、哒嗪、嘧啶、吡嗪、咪唑、吡唑，以及三唑环，所述环可任选地被如烷基、芳基、烷氧基、卤素，和硝基的取代基取代。优选的配位体为2，2’-双吡啶基胺。优选的漂白催化剂包括Co、Cu、Mn、Fe、-二吡啶基甲烷和-二吡啶基胺配合物。高度优选的催化剂包括二氯化(2，2’-二吡啶基胺)合钴，二(异硫氰酸根)二吡啶基胺合钴(II)、高氯酸三(二吡啶基胺)合钴(II)、高氯酸二氧二(2，2-二吡啶基胺)合钴、高氯酸二(2，2’-二吡啶基胺)合铜(II)、高氯酸三(二-2-吡啶基胺)合铁(II)，以及它们的混合物。

　　这是一种不溶于水的正立方晶型的铝硅酸盐白色晶体，组成为[Na4(Al4Si4032)·7.5H2O]，有天然和合成两种，清洗剂厂家常选合成沸石用作洗涤助剂。它具有吸附量大、吸附速度快及细孔均匀规则等优点。它可与Ca2+、Mg2+及其他金属离子进行选择性吸附交换，软化硬水并使水显碱性，还有吸附污垢粒子，增强洗涤剂去污效果。