邢台碱性清洗剂厂家电话

　　提供需要的延迟释放的其它方式包括改变水溶性助洗剂的物理性质，以增加其溶解度和释放速度的机械方式。适宜的方案可包括仔细选择含水溶性助洗剂组分的颗粒大小。颗粒大小的选择不仅取决于颗粒组分的组成，还取决于满足理想的增加释放动力学的愿望。颗粒大小好应小于1200微米，优选具有1100至500微米平均粒径。提供延迟释放的另外方案包括适当选择洗涤剂组合物基质的其它组分。或适当选择含水溶性助洗剂的颗粒组分，以便当组合物加到洗涤溶液内时，其中提供的离子强度环境能提供需要的增加释放动力学。相对释放速率的动力学参数相对于水溶性助洗剂，酶的释放应如此进行，以便在本文所述的T50试验方法中，达到50％水溶性助洗剂浓度的时间少于60秒，优选少于50秒，更优选少于40秒，而达到50％酶浓度的时间大于90秒，优选大于120秒，更优选大于150秒。

　　助洗剂是指本身不具备表面活性剂的作用，但与表面活性剂一起使用时，能够提高洗涤能力，并使衣物获得更好的洗涤效果的无机盐或有机物。使洗涤液有一定的碱度并起缓冲作用碱性助洗剂(碳酸盐、硅酸盐等)的存在，能够保持洗涤液呈碱性。因为，碱性环境能使油污膨润；碱能中和皮脂中的脂肪酸，使污迹易去除；碱能给污物及纤维提供负电荷，帮助除去固体污粒，提高洗净力。

　　USP5,114,611公开了一类漂白催化剂，它包括过渡金属，包括Mn、Co、Fe或Cu，与非-(大)-环配位体形成的配合物。所述配位体具有下式结构其中R1、R2、R3和R4可各自选自H，取代烷基和芳基，其结果使各R3-C＝N-R4形成五或六元环。所述环可进一步被取代。B为选自O、S、CR5R6、NR7和C＝O的桥基，其中R5、R6和R7可各自为H，烷基或芳基，它们包括取代或未取代的基团。优选的配位体包括吡啶、哒嗪、嘧啶、吡嗪、咪唑、吡唑，以及三唑环，所述环可任选地被如烷基、芳基、烷氧基、卤素，和硝基的取代基取代。优选的配位体为2，2’-双吡啶基胺。优选的漂白催化剂包括Co、Cu、Mn、Fe、-二吡啶基甲烷和-二吡啶基胺配合物。高度优选的催化剂包括二氯化(2，2’-二吡啶基胺)合钴，二(异硫氰酸根)二吡啶基胺合钴(II)、高氯酸三(二吡啶基胺)合钴(II)、高氯酸二氧二(2，2-二吡啶基胺)合钴、高氯酸二(2，2’-二吡啶基胺)合铜(II)、高氯酸三(二-2-吡啶基胺)合铁(II)，以及它们的混合物。

　　其它适宜的有机聚合物包括具有3,000至100,000分子量的丙烯酰胺和丙烯酸盐的聚合物，以及具有2,000至80,000分子量的丙烯酸盐/富马酸盐共聚物。多氨基化合物在本发明中也是适用的，它们包括由天冬氨酸衍生得到的那些化合物，如EP-A-305282、EP-A-305283和EP-A-351629中所公开的那些。其它适于掺入本发明洗涤剂组合物内的有机聚合物包括纤维素衍生物，如甲基纤维素、羧甲基纤维素和羟乙基纤维素。