水总大肠菌群/大肠杆菌（100mL）即用型干粉培养基说明书

　　一、原理

　　参考NY/T 1331标准，制备样液。取10g或者25g固体/半固体样品，加90mL或者225mL预热至45℃的稀释液（磷酸盐缓冲液或者蛋白胨-盐溶液），制成10-1样液。如果有必要可以继续稀释，选择合适的稀释度备用。将测试片置于水平台面，揭开上层薄膜，吸1mL样液滴加于培养层，缓慢盖上上层薄膜，将匀液板有凹槽部分对准样液区域轻放于上层薄膜上，手指按住压环，同时在压环内轻轻按压，使样液在压环内扩散开，充满整个压环。粮食制品每个样品接种5片，接种好的测试片放于PET自封口袋中（5片/袋），封好口。乳及乳制品每个稀释度接种2片测试片，每片1mL样液，放入自封口袋中封好口。

　　本培养基由营养成分、选择性抑制剂和显色底物组成。营养成分提供大肠菌群/大肠杆菌生长所需营养；选择性抑制剂可有效抑制其它菌的生长；大肠菌群含有β-半乳糖苷酶，分解ONPG显黄色；大肠杆菌同时含有β-半乳糖苷酶和β-葡萄糖醛酸酶，能同时分解ONPG和MUG，水样变黄的同时，在紫外灯下显蓝白荧光。

　　执行标准

　　GB 5750.12-2006(酶底物法)；NY/T 1665-2008（定性检测）。

　　三、包装规格

　　5瓶/包。

　　四、检验方法

　　1.接种

　　拧开瓶盖，将100mL水样倒入瓶中摇匀，使培养基完全溶解，拧紧瓶盖。

　　2.培养

　　36℃±1℃培养24h。

　　3.结果

　　培养结束后取出培养瓶，水样变黄为大肠菌群阳性；水样变黄同时在紫外灯下显蓝白色荧光为大肠杆菌阳性。培养瓶应拧紧瓶盖，倒放在紫外灯上观察荧光。因为紫外光穿透力弱，仅能使液体表面显荧光。如果结果为可疑阳性，可延长培养时间到28h。单位为检出或未检出/100mL。废弃物需经121℃高压灭菌20分钟后处理。

　　五、储存

　　2℃-8℃避光保存，保质期2年。