医疗器械备案流程及要求是什么?地址如何安排？如果没有实际办公地址怎么办呢？医疗器械备案怎么办理?对经营场地及人员有什么要求？

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　　三类医疗器械经营体外诊断试剂产品:办公室不得小于100平方米，库房不得小于60平方米，冷库不得小于20立方米！

　　三类医疗器械经营植入介入产品:办公室不得小于100平方米，库房不得小于60平方米！

　　三类医疗器械经营普通产品:办公室不得小于60平方米，库房不得小于20平方米！

　　二类医疗器械经营产品:办公室及库房不得小于60平方米！

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