医疗器械经营许可证申请还是比较严格的，主要是这些资质需要您符合很多对应的要求，比如注册地址与实际经营地要一致，实际经营地面积是否够大，有没有库房，已经相对应的人员，医疗办公系统软件，这些都要完全符合，然后受理的老师会去您公司核查，全都符合后5个工作日下资质。

　　医疗器械分为三个类，一类的只需要有公司即可经营，二类产品经营需要您做经营备案手续，而三类的器械经营需要您有申请经营许可证方可经营，每一个类别的办理要求不同，我这大概介绍下，如需要代申请，可以联系我

　　二类备案:您需要公司员工有一名相关毕业的人做质量管理人，然后就是办公面积有个60平左右即可，根据您经营的产品代码做产品备案即可

　　三类许可:除了质量管理人，您还需要有自己的销售，库管，采购人员，办公室及库房依据经营范围而定，并且要有办公系统软件

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